La Cofepris lanzó una guía para ayudar a farmacias y consumidores a identificar productos apócrifos y proteger la salud de la población
Aquínoticias Staff
La venta de medicamentos falsificados en México ha incrementado significativamente, exacerbada por el desabasto de algunos fármacos en el mercado. En respuesta, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha publicado un manual para la identificación de medicamentos falsificados, cuyo propósito es empoderar tanto a farmacias como a consumidores con herramientas que les permitan reconocer productos apócrifos. Esta acción busca frenar la comercialización de fármacos ilegales que ponen en riesgo la salud de miles de personas.
“Este manual es crucial en un contexto donde la falsificación de medicamentos ha proliferado debido a la escasez de algunos productos”, explica Marta Jiménez, farmacéutica y experta en salud pública. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), hasta un 10% de los medicamentos en países de ingresos medios y bajos son falsificados o subestándares, lo que aumenta el peligro para los consumidores. Cofepris ha identificado aspectos clave en los productos falsos, como etiquetados sobrepuestos y números de lote inexistentes, para ayudar a las personas a tomar decisiones más informadas.
El manual detalla características comunes de los fármacos apócrifos, como envases de baja calidad, precios inusualmente bajos y la falta de sellos de seguridad. “La falta de sellos o hologramas en un medicamento es un claro indicio de que algo no está bien. Los consumidores deben mantenerse vigilantes”, menciona Juan Carlos Pérez, especialista en farmacovigilancia. Adicionalmente, se hace hincapié en la importancia de adquirir medicamentos únicamente en farmacias certificadas para garantizar la autenticidad del producto.
Cofepris ha puesto especial atención en resaltar los peligros asociados a la compra de medicamentos en puntos de venta no regulados, donde se encuentran productos que pueden no solo ser ineficaces, sino potencialmente tóxicos. “La exposición a fármacos falsos puede llevar a consecuencias severas, como la resistencia antimicrobiana o la exacerbación de enfermedades no tratadas adecuadamente”, agrega Jiménez. Esta advertencia cobra relevancia en un país donde la compra informal es común, especialmente en zonas de difícil acceso a servicios de salud.
El Artículo 208 Bis de la Ley General de Salud estipula las condiciones que hacen que un medicamento sea considerado falsificado. Esto incluye el uso de autorizaciones inexistentes o la imitación de productos registrados. La guía de Cofepris, además, brinda recomendaciones precisas para la verificación de autenticidad: desde cotejar el número de lote en la web oficial hasta revisar aspectos físicos del empaque. “Un número de lote con reporte de falsificación es una señal inmediata para rechazar el producto”, detalla la guía.
Con esta iniciativa, Cofepris busca consolidar una defensa ante un problema que afecta tanto a la economía como a la salud pública. La guía es un recordatorio de la importancia de la educación y la prevención en el ámbito sanitario, reforzando la idea de que cada consumidor debe estar atento y consciente de lo que adquiere. Para más detalles, la guía completa está disponible en el portal oficial de la comisión, acompañada de un listado de números de lote y registros sanitarios actualizados.
Para más información, consulta la guía completa de la Cofepris.
