En las más de mil unidades médicas en la entidad, está disponible esta valoración que se debe realizar del tercer al quinto día de vida de los recién nacidos; autoridades exhortaron a madres y padres de familia a los centros de salud u hospitales más cercanos
Aquínoticias Staff
En Chiapas está disponible la prueba de tamiz neonatal, informó la Secretaría de Salud estatal, pues agregó que a principios de mayo se fortaleció la dotación de esta prueba en las más de mil unidades médicas en la entidad.
Al respecto, el secretario de Salud del estado, José Manuel Cruz Castellanos, dijo que es importante que a los recién nacidos se les realice el tamiz neonatal -(del tercer al quinto día de vida)- para detectar, diagnosticar e iniciar un tratamiento oportuno ante la presencia de padecimientos metabólicos y prevenir consecuencias graves que comprometan el desarrollo normal del bebé.
Por ello, exhortó a padres y madres de familia a que acudan a los centros de salud u hospitales más cercanos. Resaltó que si el resultado del tamiz neonatal es normal, el personal de las unidades médicas lo informará en la siguiente consulta de control del niño; por el contrario, si el resultado es anormal, el personal de salud se comunicará de inmediato con la persona responsable del menor para que acuda a su unidad de salud, ya que se deberán realizar pruebas complementarias para confirmar o descartar alguna de las enfermedades congénitas, así como la valoración por el médico especialista.
Agregó que a través del tamiz metabólico se pueden detectar seis enfermedades: la fenilcetonuria, que es donde los bebés carecen de una enzima denominada fenilalanina hidroxilasa, la cual es necesaria para descomponer el aminoácido esencial fenilalanina; sin la enzima, los niveles de fenilalanina se acumulan en el cuerpo, lo cual puede dañar el sistema nervioso central y ocasionar retraso mental/discapacidad intelectual.
El hipotiroidismo congénito, una enfermedad endocrina que se presenta desde el nacimiento, como consecuencia de la deficiencia absoluta o relativa de hormonas tiroideas durante la etapa intrauterina o bien al momento del nacimiento, esto ocasiona retraso mental / discapacidad intelectual y motriz severa; en los casos no tratados puede llevar a la muerte.
La hiperplasia suprarrenal congénita, un grupo de enfermedades de origen genético, congénito y heredable del metabolismo de los esteroides suprarrenales que afecta de manera primordial a los/las recién nacidos/as, quienes manifiestan serias alteraciones hormonales que ponen en riesgo su vida, su integridad física y psicológica, ya que es la primer causa de trastorno en la diferenciación de genitales a nivel mundial.
La fibrosis quística, una enfermedad hereditaria causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Este moco se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas; esta acumulación de moco ocasiona infecciones pulmonares potencialmente mortales y serios problemas digestivos. Esta enfermedad también puede afectar las glándulas sudoríparas y el aparato reproductor masculino.
La galactosemia, cuando las personas son incapaces de descomponer completamente el azúcar simple galactosa. La galactosa compone la mitad de la lactosa, el azúcar que se encuentra en la leche, si a un bebé con galactosemia se le da leche, los derivados de la galactosa se acumulan en el organismo del bebé, estas sustancias dañan el hígado, el cerebro, los riñones y los ojos, las personas con galactosemia no pueden tolerar ninguna forma de leche (ni humana ni animal), deben ser cuidadosos al consumir otros alimentos que contengan galactosa.
Y la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, una afección que se presenta si el cuerpo no tiene cantidad suficiente de una enzima llamada G6PD; esta enzima es necesaria para ayudar a los glóbulos rojos a desempeñar su función. Los glóbulos rojos transportan oxígeno por todo el cuerpo. Si hay una deficiencia de G6PD, los glóbulos rojos son más propensos a descomponerse o a ser destruidos; si el organismo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos, surge una afección llamada anemia.
